Clungene COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test

Der COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test dient dem Nachweis und der Differenzierung der viralen Nukleokapsid-Protein-Antigene von SARS-CoV-2, Influenza A und Influenza B. Es wurde nachgewiesen, dass dieser Schnelltest auch für den Test der neuesten COVID-19-Virusvarianten EG.5 (Eris), XBB.1.5, XBB.1.16 und BA.2.86 (Pirola) geeignet ist. Die Durchführung des Tests erfolgt schnell und einfach, und die Ergebnisse sind präzise. Der COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test ist für den Einsatz durch geschultes klinisches Laborpersonal vorgesehen, dass eine spezielle Schulung in der In-vitro-Diagnostik erhalten hat.

Merkmale:

• Qualitativen Nachweis einer akuten COVID-19-Infektion
• Geeignet auch für den Test der neuesten COVID-19-Virusvarianten EG.5 (Eris), XBB.1.5, XBB.1.16 und BA.2.86 (Pirola)
• Ebenso geeignet für den qualitativen Nachweis einer Infektion durch Influenza A oder Influenza B
• CE-Zertifizierung als Zeichen unserer Qualität und Sicherheit
• Schnelle Ergebnisse in nur 15 Minuten
• COVID-19: Sensitivität 92,3%, Spezifität 99,8%
• Influenza A: Sensitivität 89,0%, Spezifität 99,8%
  Influenza B. Sensitivität 84,7%, Spezifität 99,6%

• 25 Testkassetten: Eine Testkassette enthält den COVID-19-AntigenTeststreifen und den Influenza A+B-Teststreifen, die in einer Kunststoffvorrichtung befestigt sind
• 25 Extraktionsreagenzröhrchen: mit Folie versiegeltes Röhrchen mit 0,4 mLExtraktionsreagenz
• 25 Sterilisierte Tupfer: Einweg-Tupfer zur Probenentnahme
• Arbeitsstation
• Packungsbeilage

Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar.

Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist.