HCP Med+ COVID-19/RSV/Influenza A+B Antigen-Schnelltest – 4-in-1 Nasenabstrichtest
2,95 € inkl. MwSt.
Marke: HCP Med+
Verpackungseinheit: 1 Tests
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Der HCPMed+ 4in1 Antigen-Schnelltest ermöglicht den gleichzeitigen qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-, RSV- sowie Influenza-A- und Influenza-B-Antigenen. Sieben Tropfen der aufbereiteten Nasenabstrichprobe werden in eine einzige Probenöffnung gegeben. Nach 15 Minuten stehen vier separat ablesbare Ergebnisse zur Verfügung. Die klinische Leistungsbewertung belegt eine hohe Sensitivität und Spezifität.
Der Test trägt die CE-Kennzeichnung 0344, wurde unter Einbindung der benannten Stelle DEKRA konformitätsbewertet und erfüllt die Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/746 (IVDR). Gemäß seiner Zweckbestimmung ist er sowohl zur Eigenanwendung durch Laien als auch zur professionellen Anwendung durch Fachpersonal vorgesehen. Die Kombination beider Anwendergruppen in einem CE-gekennzeichneten 4in1 Antigen-Schnelltest ist auf dem europäischen Markt nur selten zu finden und ermöglicht einen vielseitigen Einsatz zu Hause, in Apotheken, Arztpraxen und medizinischen Einrichtungen.
Merkmale:
- EINE PROBENÖFFNUNG – VIER ERGEBNISSE:
Der innovative HCPMed+ 4in1 Schnelltest ermöglicht mit nur einer Probe und einer einzigen Probenöffnung den gleichzeitigen Nachweis von COVID 19, RSV, Influenza A und Influenza B.
- FÜR ZU HAUSE UND PROFESSIONELLE ANWENDUNG:
DEKRA-zertifiziert und sowohl für die eigenständige Anwendung zu Hause als auch für den professionellen Einsatz geeignet – flexibel einsetzbar in unterschiedlichen Situationen.3. EINFACHE ANWENDUNG UND ERGEBNIS NACH 15 MINUTEN:
Nur eine Nasenabstrichprobe, eine Probenöffnung und sieben Tropfen Probenlösung. Das Testergebnis wird genau 15 Minuten nach der Probenzugabe abgelesen.
- HOHE KLINISCHE TESTLEISTUNG:
Klinisch bewertet anhand von insgesamt 1.952 Nasenabstrichproben. Je nach Erreger erreicht der Test eine Sensitivität von bis zu 100 % und eine Spezifität von bis zu 100 %.
- CE-GEKENNZEICHNET NACH EU-IVDR:
In-vitro-Diagnostikum der Klasse C zur Eigenanwendung gemäß Verordnung (EU) 2017/746. Die Konformitätsbewertung erfolgte unter Beteiligung der benannten Stelle DEKRA Certification B.V., Kennnummer 0344.
Hinweis zur Lagerung: Im verpackten Beutel bei Temperatur (4-30 °C) verpackt lagern. 24 Monate haltbar.
Bitte beachten Sie, dass dieser Schnelltest vom Rückgaberecht ausgeschlossen ist